韦侨医疗 RFID 业务营收占比达 33%，吸血海绵客户完成全面转换

前言

韦侨 (6417-TW) 表示，2026 年前三季医疗应用占营收 33%，较 2025 年的 30% 增加 3 个百分点。促成这项增长的因素之一，是一家生产 RFID 手术用吸血海绵的客户：该客户计划在 2026 年底前，将所有海绵的条码管理改为 RFID。这项转变旨在处理实际的临床风险——手术后若有海绵留在病人体内，可能引发医疗纠纷与保险理赔——同时也有助于客户在由其他供应商主导的市场中竞争。本文回顾这项转换、医疗应用的认证要求、其他医疗用品与药品相关项目，以及公司公布的营收与毛利率趋势。核心问题在于，随着采用范围扩大，RFID 是否能兼具追溯与患者安全效益，以及商业价值。

懒人包

2026 年前三季，医疗应用占韦侨营收 33%，高于 2025 年的 30%。一家手术用吸血海绵客户计划在 2026 年底前完成从条码转换至 RFID，以便在手术前后扫描，协助确认海绵数量。韦侨表示，侵入式医疗器械的认证约需 5 年，非侵入式产品则约需 3 年。其他项目包括眼科用药、膝关节产品、关节镜用品与注射器。医疗领域的 RFID 发展仍处于早期阶段，认证时程是未来扩展的关键因素。

正文

医疗业务增长与手术用吸血海绵转换

韦侨表示，2026 年前三季医疗应用占营收 33%，相比之下，2025 年为 30%。增加 3 个百分点的同时，医疗、工业与消费应用项目也同步扩大。一个重要案例是某家生产手术用吸血海绵的客户，这类海绵用于吸收手术过程中的血液。该客户原本以条码管理海绵，并计划在 2026 年底前将所有海绵改用 RFID。韦侨供应贴附在这些海绵上的 RFID 标签。

采用 RFID 的理由包括追踪管理与患者安全。如果手术用吸血海绵在手术后留在病人体内，可能造成严重医疗事件、纠纷与保险理赔。使用 RFID 标签后，临床人员可以在手术前后扫描海绵并比对数量。这项流程旨在降低海绵意外遗留在病人体内的风险。韦侨表示，医院与保险公司愿意支付相关系统费用。公司以医疗与法律风险概括说明其重要性：医生不应因手术时意外将海绵留在病人体内而面临牢狱之灾。

这项转换也有竞争层面的考量。韦侨表示，该客户约占美国手术用吸血海绵市场的 6%，其余 94% 由竞争对手掌握。娇生是较大型的竞争对手之一。客户采用 RFID，是其争取更大市场份额策略的一环。韦侨将这项策略描述为争取其他供应商掌握的 94% 市场。因此，RFID 标签既是追溯管理的组成部分，也是客户产品定位的一环。

认证建立长期供应商关系

医疗应用受到法规与验证要求规范，商业化过程可能相当漫长。韦侨表示，侵入式医疗器械与客户共同取得认证约需 5 年，非侵入式产品则约需 3 年。公司认为，取得相关认证后，业务关系便会更加稳固。这意味着医疗营收增长不仅取决于客户兴趣或产品开发，也受资格认定与审批程序完成时程影响。

手术用吸血海绵的转换历时数年，并预计于 2026 年底完成，代表 RFID 已在该特定应用与客户工作流程中完成验证。不过，这并不代表所有医疗产品都能不经额外工作便采用相同系统。每种应用都有各自的材料、设计限制、生产方法与验证需求。因此，吸血海绵项目可作为后续开发的参考，但其他客户与产品类别仍须各自完成测试与认证。

将 RFID 扩展至其他医疗用品

韦侨表示，公司正进行眼科用药、膝关节产品与关节镜用品相关项目。这些项目展现了产品识别与追踪可能发挥作用的多种医疗耗材。不过，各项应用的技术要求可能有很大差异。公司指出，在讨论中的项目里，注射器是最具挑战性的应用。这类产品的天线必须在注塑成型时嵌入，甚至连天线末端都需要特殊设计。

将 RFID 元件嵌入尺寸较小或空间受限的医疗产品，需要将元件微型化。韦侨表示，公司已将 RFID 微型化，使其能嵌入这类耗材。设计上的挑战不只是缩小标签，元件也必须符合产品的制造流程与预定用途。以注射器为例，天线须在成型时嵌入，因而对设计与生产提出更高要求。这也说明了为何一项有潜力的应用仍可能处于开发或认证阶段，尚未对营收带来显著贡献。

药品追溯与开发时程

药品应用的开发时间可能比医疗耗材更长。韦侨提及美国食品药品监督管理局的《药品供应链安全法》（DSCSA），该法要求建立可互通的药品追溯电子系统。针对这项工作，公司表示正与制定全球标准的 GS1 合作，并与一家德国药厂合作，从源头贴标。

韦侨表示，预计药品相关开发需要更多时间。这反映出产品识别、可互通数据系统、制造与供应链流程都需要协调。追溯不只是贴上标签：信息必须以相关系统与供应链参与者都能使用的方式呈现。公司与 GS1 及药品制造商合作，展现了从生产源头着手的做法，但最终采用速度仍取决于项目执行与适用要求。

市场机会与竞争环境

韦侨表示，医疗领域的 RFID 发展程度仅有 5% 至 10%。公司指出，目前每年已实现的运营价值为 10 亿至 30 亿美元，未来每年的潜在效益则为 130 亿至 380 亿美元。这些数字旨在说明医疗 RFID 所带来的价值规模，而非韦侨自身的营收预测。公司也表示，竞争领域中有两家全球企业：美国标签与包装材料公司 Avery Dennison，以及 CCL。公司认为，即使只取得这项机会的十分之一，所代表的价值也相当可观。

公司所描述的潜力应与已实现的业绩区分。其所称 5% 至 10% 的发展程度，显示 RFID 的广泛应用仍有限；而引用的效益区间，则指市场的运营价值与潜在效益。要把握部分市场机会，仍取决于能否顺利取得认证、客户采用情况、生产能力，以及与既有供应商竞争的成效。手术用吸血海绵案例证明某位客户已完成特定转换，但包括注射器与药品在内的其他用途，仍处于不同阶段。

营收与毛利率趋势

韦侨将前三季营收同比增长 22.08% 归因于医疗、工业与消费应用项目同步扩大。公司公布的财务数据显示，2026 年第 2 季营收为 5.06 亿元，第 3 季为 5.10 亿元。公司表示，自 2025 年第 4 季起，单季营收已连续 4 季创新高。前三季营收合计 14.44 亿元。

毛利率也有所上升。韦侨表示，毛利率从 2025 年第 3 季的 29.35% 升至 34% 以上。根据公司所引用的产业数据库数据，单季营收从 2025 年第 3 季的 4.05 亿元增加至 2026 年第 3 季的 5.10 亿元；同期毛利率则从 29.35% 升至 34.38%。因此，在所述比较期间，两项指标同步上升。来源指出，数据截至 2026 年第 3 季，并引自优分析产业数据库。

医疗应用营收占比增加 3 个百分点，部分原因与客户全面将条码管理改为 RFID 有关。同时，公司将整体增长归因于多个应用领域的项目，而非仅来自吸血海绵客户。解读数据时，这项区别相当重要：医疗业务组合转变与公司整体营收增加彼此相关，但公布的增长反映的是更广泛的项目组合。

仍待证明的事项

吸血海绵完成转换，验证了一项 RFID 用例，但医疗业务进一步扩展，仍取决于更多客户项目与审批。注射器等技术要求更高的产品，仍需开发与认证。药品追溯项目也有其自身的实施要求，公司预计其所需时间更长。因此，随着项目推进，医疗营收占比可能持续变化，但变化的时程与幅度仍取决于认证与客户采用情况。

总体而言，韦侨的说明结合了 RFID 取代条码的具体案例，以及医疗与药品应用更广泛的可能性。吸血海绵项目展现扫描如何协助核对数量、降低手术物品遗留的风险，也为客户提供竞争工具。公司公布的医疗营收占比 33% 与改善中的财务指标，为其扩张提供背景；然而，较长的认证周期与仍处于早期的采用程度显示，未来增长仍须依赖多种不同应用持续推进。

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